原发性视网膜色素变性，本病为遗传性疾病，最开始表现为夜盲症、视觉变窄，最终导致完全失明。并且此病症目前尚无治疗方案，当前世界上RP患者数目大约140,000人仅中国就有此类患者350,000人。现在，在泰国这种症状已能完全治愈。

原发性视网膜色素变性, 本病为遗传性疾病,少年时期一般视力正常，但随着年龄增加视线将逐渐减弱，光线黑暗时会出现视线模糊看不清等情况，例如，黑夜行走或进入电影院看不清晰，感觉冒冒失失、易跌倒、碰撞等。这些现象是由于出现管状视野，当从强光的地方到暗光地时需要较长时间眼睛才能适应，才能逐渐看清楚，视力将随病程发展逐渐减退，直到中心视野逐渐消失，最后完全失明。目前，全球尚无眼科医生有此病症的治疗体系，经统计全世界RP患者大约有1,750,000人，仅印度和中国RP患者平均每国350,000人，泰国17,500人。经过14年研究，泰国眼科医生颂吉当前已发现RP的治愈方法，患者刚刚出现相关症状、发现自己视线异常，建议立即确诊是否是RP，如果确认是RP，前期即时治疗此类患者恢复正常的几率极大。